Съобщава се, че водородната терапия превръща изчерпаните програмирани рецептори за клетъчна смърт (PD-1) + CD8 + Т клетки в PD-1-CD8 + Т клетки при напреднали пациенти с рак на дебелото черво, което е свързано със значително удължено преживяване.
72-годишна пациентка с метастатичен рак на жлъчния мехур и подложена на симптоматично лечение, комбинирано с водородна терапия. Първоначално туморите бяха увеличени и показаха повишена експресия на туморен маркер след инхалационна терапия с водород, след което те продължиха да намаляват, подобно на псевдопрогресията, която настъпва след лечение с анти-PD-1. По време на едномесечна водородна терапия туморите на жлъчния мехур и черния дроб на пациента продължават да прогресират и възниква чревна обструкция. Чревната обструкция постепенно се облекчава след симптоматично лечение и метастазите в коремната кухина постепенно намаляват по размер, коригират се анемия и хипоалбуминемия и нивата на лимфоцитите и туморните маркери се нормализират.
Заключение
Това е първият доклад за псевдопрогресия, последван от продължителна ремисия след вдишване на водород. Това явление е подобно на модела на псевдопрогресия-ремисия, който се появява след лечение с PD-1 антитела. Тези открития предполагат, че водородът може да има инхибиторен ефект върху експресията на PD-1.
Ключови думи: водороден газ, метастатичен рак на жлъчния мехур, псевдопрогресия, програмиран рецептор за клетъчна смърт-1
Пациент с карцином на жлъчния мехур с псевдопрогресивна ремисия след вдишване на водород
Съобщава се, че водородната терапия превръща изчерпаните програмирани рецептори за клетъчна смърт (PD-1) + CD8 + Т клетки в PD-1-CD8 + Т клетки при напреднали пациенти с рак на дебелото черво, което е свързано със значително удължено преживяване.
72-годишна пациентка с метастатичен рак на жлъчния мехур и подложена на симптоматично лечение, комбинирано с водородна терапия. Първоначално туморите бяха увеличени и показаха повишена експресия на туморен маркер след инхалационна терапия с водород, след което те продължиха да намаляват, подобно на псевдопрогресията, която настъпва след лечение с анти-PD-1. По време на едномесечна водородна терапия туморите на жлъчния мехур и черния дроб на пациента продължават да прогресират и възниква чревна обструкция. Чревната обструкция постепенно се облекчава след симптоматично лечение и метастазите в коремната кухина постепенно намаляват по размер, коригират се анемия и хипоалбуминемия и нивата на лимфоцитите и туморните маркери се нормализират.
Това е първият доклад за псевдопрогресия, последван от продължителна ремисия след вдишване на водород. Това явление е подобно на модела на псевдопрогресия-ремисия, който се появява след лечение с PD-1 антитела. Тези открития предполагат, че водородът може да има инхибиторен ефект върху експресията на PD-1.
Ключови думи: водороден газ, метастатичен рак на жлъчния мехур, псевдопрогресия, програмиран рецептор за клетъчна смърт-1
1. Levitt MD. Production and excretion of hydrogen gas in man. N Engl J Med. 1969;281(3):122–127. doi: 10.1056/NEJM196907172810303 2. Levitt MD. Intestinal gas production–recent advances in flatology. N Engl J Med. 1980;302(26):1474–1475. doi: 10.1056/NEJM198006263022610 3. Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, et al. Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals. Nat Med. 2007;13(6):688–694. doi: 10.1038/nm1577 4. Yang Y, Zhu Y, Xi X. Anti-inflammatory and antitumor action of hydrogen via reactive oxygen species. Oncol Lett. 2018;16(3):2771–2776. doi: 10.3892/ol.2018.9023 [PMC free article] 5. Wang D, Wang L, Zhang Y, Zhao Y, Chen G. Hydrogen gas inhibits lung cancer progression through targeting SMC3. Biomed Pharmacother. 2018;104:788–797. doi: 10.1016/j.biopha.2018.05.055 6. Liu MY, Xie F, Zhang Y, et al. Molecular hydrogen suppresses glioblastoma growth via inducing the glioma stem-like cell differentiation. Stem Cell Res Ther. 2019;10(1):145. doi: 10.1186/s13287-019-1241-x [PMC free article] 7. Akagi J, Baba H. Hydrogen gas restores exhausted CD8+ T cells in patients with advanced colorectal cancer to improve prognosis. Oncol Rep. 2019;41(1):301–311. doi: 10.3892/or.2018.6841 8. Rakic M, Patrlj L, Kopljar M, et al. Gallbladder cancer. Hepatobiliary Surg Nutr. 2014;3(5):221–226. doi: 10.3978/j.issn.2304-3881.2014.09.03 [PMC free article] 9. Shukla SK, Singh G, Shahi KS, Pant P. Staging, treatment, and future approaches of gallbladder carcinoma. J Gastrointest Cancer. 2018;49(1):9–15. doi: 10.1007/s12029-017-0036-5 10. Kao C, McNamara M, Alley C, et al. A complete response after pseudo-progression: pembrolizumab for metastatic Squamous Cell Carcinoma (SCC) of the bladder. Clin Genitourin Cancer. 2019;17(3):e672–e677. doi: 10.1016/j.clgc.2019.03.019 11. Furubayashi N, Negishi T, Uozumi T, et al. Isolated adrenocorticotropic hormone deficiency potentially induced by nivolumab following pseudo-progression in clear cell renal cell carcinoma: a case report. Mol Clin Oncol. 2019;10(2):304–308. doi: 10.3892/mco.2018.1781 [PMC free article] 12. Atrash S, Makhoul I, Mizell JS, Hutchins L, Mahmoud F. Response of metastatic mucosal melanoma to immunotherapy: it can get worse before it gets better. J Oncol Pharm Pract. 2017;23(3):215–219. doi: 10.1177/1078155215627503 13. Markovic SN, Galli F, Suman VJ, et al. Non-invasive visualization of tumor infiltrating lymphocytes in patients with metastatic melanoma undergoing immune checkpoint inhibitor therapy: a pilot study. Oncotarget. 2018;9(54):30268–30278. doi: 10.18632/oncotarget.25666 [PMC free article] 14. Saada-Bouzid E, Defaucheux C, Karabajakian A, et al. Hyperprogression during anti-PD-1/PD-L1 therapy in patients with recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma. Ann Oncol. 2017;28(7):1605–1611. doi: 10.1093/annonc/mdx178 15. Kazandjian D, Keegan P, Suzman DL, Pazdur R, Blumenthal GM. Characterization of outcomes in patients with metastatic non-small cell lung cancer treated with programmed cell death protein 1 inhibitors past RECIST version 1.1-defined disease progression in clinical trials. Semin Oncol. 2017;44(1):3–7. doi: 10.1053/j.seminoncol.2017.01.001 16. Cohen JV, Alomari AK, Vortmeyer AO, et al. Melanoma brain metastasis pseudoprogression after pembrolizumab treatment. Cancer Immunol Res. 2016;4(3):179–182. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-15-0160 [PMC free article] 17. Knaus HA, Berglund S, Hackl H, et al. Signatures of CD8+ T cell dysfunction in AML patients and their reversibility with response to chemotherapy. JCI Insight. 2018;3(21). doi: 10.1172/jci.insight.120974 [PMC free article] 18. Narayanan S, Kawaguchi T, Yan L, Peng X, Qi Q, Takabe K. Cytolytic activity score to assess anticancer immunity in colorectal cancer. Ann Surg Oncol. 2018;25(8):2323–2331. doi: 10.1245/s10434-018-6506-6 [PMC free article] 19. Ahmadzadeh M, Johnson LA, Heemskerk B, et al. Tumor antigen-specific CD8 T cells infiltrating the tumor express high levels of PD-1 and are functionally impaired. Blood. 2009;114(8):1537–1544. doi: 10.1182/blood-2008-12-195792 [PMC free article] 20. Sun S, Fei X, Mao Y, et al. PD-1(+) immune cell infiltration inversely correlates with survival of operable breast cancer patients. Cancer Immunol Immunother. 2014;63(4):395–406. doi: 10.1007/s00262-014-1519-x 21. Zarour HM. Reversing T-cell dysfunction and exhaustion in cancer. Clin Cancer Res. 2016;22(8):1856–1864. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-1849 [PMC free article] 22. Ogando J, Saez ME, Santos J, et al. PD-1 signaling affects cristae morphology and leads to mitochondrial dysfunction in human CD8(+) T lymphocytes. J Immunother Cancer. 2019;7(1):151. doi: 10.1186/s40425-019-0628-7 [PMC free article] 23. Sobue S, Inoue C, Hori F, Qiao S, Murate T, Ichihara M. Molecular hydrogen modulates gene expression via histone modification and induces the mitochondrial unfolded protein response. Biochem Biophys Res Commun. 2017;493(1):318–324. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.09.024 24. Kamimura N, Ichimiya H, Iuchi K, Ohta S. Molecular hydrogen stimulates the gene expression of transcriptional coactivator PGC-1alpha to enhance fatty acid metabolism. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16008. doi: 10.1038/npjamd.2016.8 [PMC free article] 25. Handschin C, Spiegelman BM. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 coactivators, energy homeostasis, and metabolism. Endocr Rev. 2006;27(7):728–735. doi: 10.1210/er.2006-0037
HHO BULGARIA най-продавани апарати свързани с информацията на тази страница
