Безопасност и липидо-понижаващи ефекти на орален H2-богат коралов калцийНаучно Изследване
оригинално заглавие (букв. прев.): Оценка на безопасността и потенциалните липидо-понижаващи ефекти на пероралните богати на водород коралови калциеви капсули (HRCC) при пациенти с метаболитен синдром: проспективно проучване от серия от случаи
DOI: 10.3389/fnut.2023.1198524-
Резюме:
История: Метаболитният синдром се характеризира с подобно на клъстер възникване на състояния като хипертония, хипергликемия, повишен холестерол или триглицериди (TG) на липопротеините с ниска плътност (LDL) и високи висцерални мазнини. Метаболитният синдром е свързан с натрупването на плака в артерията, което води до нарушения на кръвоносната, нервната и имунната система. Различни лечения са насочени към регулирането на тези състояния; въпреки това те остават доминиращи рискови фактори за развитието на диабет тип 2 (T2DM) и сърдечно-съдови заболявания (CVD), които засягат 26,9% от населението на САЩ. Стратегиите за управление и интервенция за подобряване на холестерола и/или триглицеридите си струват, а последните проучвания за лечение с водород са обещаващи, особено тъй като молекулярният водород се поглъща лесно. Това проучване имаше за цел да изследва липидопонижаващите ефекти и подобряването на качеството на живот (QOL) на богатия на водород коралов калций (HRCC) при пациенти с метаболитен синдром.
Методи: Пациентите, всички тайванци, бяха произволно разпределени на 3 различни дози (ниска, средна и висока) HRCC капсули. Първичният резултат са неблагоприятните ефекти/симптоми по време на тази 4-седмична употреба на HRCC капсули. Вторичният резултат са промени в липидния профил. Пълна кръвна картина, възпалителни биомаркери и QOL също бяха измерени преди и след курса на HRCC.
Резултати: Шестнадесет пациенти с метаболитен синдром завършиха това проучване (7 мъже, 9 жени; средна възраст: 62 години; диапазон: 32-80). Не са регистрирани очевидни странични ефекти. Само промените в кръвния TG достигнаха значимост. Изходната стойност на TG е 193,19 μL (SD = 107,44), която намалява до 151,75 μL (SD = 45,27) след 4 седмици HRCC (p = 0,04). QOL не показва значителни промени.
Заключение: Това проучване е първото клинично изпитване при хора, оценяващо HRCC капсули при пациенти с метаболитен синдром. Въз основа на безопасността и потенциалните ефекти на понижаване на TG от краткотрайния HRCC, са оправдани допълнителни дългосрочни изследвания на HRCC. Регистрация на клинично изпитване: [ClinicalTrials.gov], идентификатор [NCT05196295].
