Водата, обогатена с H2, подобрява увреждането на Т-клетките при пациенти с бъбречно заболяване в краен стадийНаучно Изследване
оригинално заглавие (букв. прев.): Електролизиран-редуциран воден диализат подобрява увреждането на Т-клетките при пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване с хронична хемодиализа
DOI: 10.1093/ndt/gfq082-
Резюме:
История: Увреждане на Т-клетките от повишен оксидативен стрес в краен стадий пациенти с бъбречно заболяване (ESRD), подложени на хронична хемодиализа (HD), водят до повишена Т-клетъчна апоптоза и промяна на повърхностните маркери и Th1/Th2 съотношението в CD4(+) T лимфоцитите. Антиоксидантно електролизирана-редуцирана вода (ERW) се използва като диализат при пациенти с ESRD, подложени на хронична HD, за да се тества за подобрена свързана с оксидативния стрес Т-клетъчна апоптоза, промени в повърхностните маркери и вътреклетъчния цитокинов профил.
Методи: Ние оценихме образуването на апоптоза чрез анексин V, свързани с CD25 повърхностни маркери и съотношението на цитокини на Th1/Th2 в CD4(+) Т лимфоцити и Tc1/Tc2 в CD8 (+) Т-лимфоцити на 42 пациенти с ESRD, хемодиализирани с ERW в продължение на 1 година.
Резултати: В сравнение с 12 здрави индивида, пациентите с ESRD са имали повече Т-клетъчна апоптоза и по-малко CD3(+), CD4(+) и CD8(+) Т клетки и CD25/CD69/CD94/CD3(+) фенотипове в началото. По-ниски вътреклетъчни нива на IL-2 и IFN-гама в Th1/CD4(+) и Tc1/CD8(+) клетките и по-високи вътреклетъчни нива на IL-4, IL-6 и IL-10 в Th2/CD4(+) и Tc2/CD8(+) клетки също са отбелязани при пациенти с ESRD. След 1-годишно лечение с ERW пациентите са имали намаление на апоптозата на Т-клетките и увеличаване на броя на клетките CD3(+), CD4(+) и CD8(+) и фенотипове CD25/CD69/CD94/CD3(+) в Т клетките. Вътреклетъчните нива на IL-2 и IFN-гама в Th1/Tc1 клетките значително (Р < 0.05) се повишават и вътреклетъчните нива на IL-4, IL-6 и IL-10 в Th2/Tc2 клетките намаляват. Освен това съотношенията на цитокини Th1/Th2 и Tc1/Tc2 бяха подобрени към нормален статус.
Заключение: Едногодишно лечение с ERW ефективно подобри апоптозата на Т-клетките, променени повърхностни маркери, свързани с CD25, и вътреклетъчен цитокинов профил при пациенти с HD.