H2-инфузиран физиологичен разтвор за ревматоиден артритНаучно Изследване

Резюме:

Целта на това проучване беше да се демонстрира безопасността и ефикасността на инфузия на H2-физиологичен разтвор за лечение на ревматоиден артрит (RA ). Ние проведохме рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано изследване на инфузията на 1 ppm H2-разтворен физиологичен разтвор (H2-физиологичен разтвор) при 24 пациенти с RA. Пациентите са рандомизирани 1:1 да получават 500 ml H2-физиологичен разтвор или плацебо-физиологичен разтвор, който се влива интравенозно на капки (DIV) дневно в продължение на 5 дни. Резултатът за активност на заболяването в 28 стави (DAS28) беше измерен в началото, веднага след инфузията и след 4 седмици. Терапевтичните ефекти на H2-физиологичен разтвор върху възпалението на ставите са оценени чрез измерване на серумни биомаркери за RA, тумор некрозисфактор-α (TNFα), интерлевкин-6 (IL-6), матриксна металопротеиназа-3 (MMP-3) и уринарни 8- хидроксидезоксигуанозин (8-OHdG). В групата с инфузия на H2 средният DAS28 намалява от 5,18 ± 1,16 до 4,02 ± 1,25 непосредствено след инфузията и достига 3,74 ± 1,22 след 4 седмици. Не е наблюдавано значително намаление на DAS28 в групата на плацебо по време на цялото проучване. Нивата на IL-6 в групата H2 значително намаляват за 4 седмици с 37,3 ± 62,0% в сравнение с изходното ниво, докато се повишават с 33,6 ± 34,4% в групата на плацебо. Нивата на TNFα не се променят забележително в H2 или плацебо групите за 4 седмици след инфузията в сравнение с изходното ниво. Относителното съотношение на 8-OHdG в H2 групата също значително намалява с 4,7%. След 4 седмици, MMP3 е значително намален с 19,2% ± 24,6% в H2 групата и се е увеличил с 16,9% ± 50,2% в групата на плацебо. Капковата инфузия на H2 безопасно и ефективно намалява активността на ревматоидния артрит.